吴浩召集高层会议，商讨全球合作事宜。“罕见病是全人类共同的挑战，我们的技术应该为全球患者带来希望。”
吴浩冲着众人说道：“但不同国家的医疗水平、经济条件差异很大，我们不能简单地将国内的方案照搬过去。需要根据不同国家的实际情况，制定个性化的合作方案。”
童娟主动请缨，负责牵头全球合作项目：“我建议，对于医疗水平较高、经济条件较好的国家，我们可以开展技术授权合作，帮助他们建立本地化的治疗中心。
对于医疗资源匮乏、经济落后的国家，我们可以提供技术援助，免费培训医疗人员，捐赠医疗设备，同时以成本价提供治疗材料。”
这个提议得到了众人的一致认同。
很快，灵湖浩宇与欧洲的一家顶尖制药企业达成了技术授权合作，对方支付了巨额的技术授权费，灵湖浩宇则负责提供技术支持和人员培训。
同时，团队还组建了国际援助小组，奔赴东南亚和非洲的多个国家，开展技术援助工作。
周悦和赵凯也加入了国际援助小组。在非洲的一个贫困国家，他们遇到了一名叫阿米娜的小女孩，她和李念一样，患有CENPJ基因突变相关的罕见病，病情已经非常严重。
当地的医院没有任何治疗设备，医疗人员对基因编辑技术更是一无所知。
援助小组立刻行动起来，先对阿米娜进行了全面的检查，制定了个性化的治疗方案。同时，团队成员们开始搭建临时的治疗实验室，调试捐赠的自动化治疗设备，为当地的医疗人员开展紧急培训。
由于当地的电力供应不稳定，团队还特意带来了便携式发电机，确保治疗过程的顺利进行。
治疗当天，临时实验室周围围满了当地的居民，他们都在为阿米娜祈祷。在援助小组和当地医疗人员的共同努力下，治疗顺利完成。
一个月后，阿米娜的病情明显好转，能够自己坐起来，还能简单地说话了。她的母亲抱着周悦，泪流满面地用当地的语言反复说着“谢谢”。
在援助过程中，团队也发现了新的问题。非洲地区的罕见病种类繁多，很多罕见病的致病基因尚未明确，现有的治疗技术无法覆盖。
针对这个问题，吴浩决定启动“全球罕见病致病基因
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