生产基因编辑试剂和递送载体。同时，要积极争取国家政策支持，将这项技术纳入罕见病医疗保障体系，减轻患者家庭的负担。”
吴浩全程认真倾听，最后总结道：“我会亲自对接国内的生物试剂企业和相关政府部门。技术团队负责优化治疗流程和生产工艺，推动核心材料国产化；童娟负责协调医疗资源，制定基层医疗人员培训计划，让更多医院具备开展治疗的能力。我们的目标是，用三年时间，将治疗成本降低到五万元以内，让全国范围内的患者都能享受到这项技术的福利。”
任务下达后，各路人马迅速行动。周悦带领生物实验组，与国内几家顶尖的生物试剂企业组建了联合研发团队，开始攻克核心材料国产化的难题。基因编辑试剂的合成工艺复杂，对纯度的要求极高，联合研发团队经历了上百次实验，终于优化出了低成本的合成路线，将试剂成本降低了60%。
赵凯则带领AI技术组，开发了一套全自动基因编辑治疗辅助系统。这套系统整合了基因检测、细胞分离、编辑修复、细胞回输等多个环节的自动化设备，通过AI算法实现了全程精准控制。操作人员只需按照系统提示，完成简单的样本添加和参数设置，就能完成整个治疗流程。同时，系统还具备远程监控和故障诊断功能，专家可以通过远程终端，指导基层医疗人员开展治疗。
为了验证这套自动化系统的可行性，团队选择了灵湖市周边的一家县级医院进行试点。起初，基层医疗人员对这套复杂的系统充满了顾虑，担心操作不当影响治疗效果。童娟特意安排了研发中心的技术人员，驻点医院进行手把手培训，从设备的基本操作到常见故障的排除，一一详细讲解。
试点治疗的第一位患者，是一名来自农村的十岁男孩。他的家庭条件贫困，之前根本无力承担高昂的治疗费用。在得知试点消息后，他的父母带着他慕名而来。治疗当天，在研发中心技术人员的指导下，县级医院的医生顺利操作自动化系统，完成了整个治疗过程。
一个月后，男孩的病情明显好转，能够正常上学、玩耍。他的父亲握着周悦的手，激动得语无伦次：“谢谢你们，谢谢你们让我们的孩子有了活下去的希望
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